ma famille est touche par cette maladie ma mere et ma seure son dcd j ai fait le test en 1997 negatif bon courrage a vous tous

salut mon kéké!
plus de nouvelles de toi
que ce passe t'il?
GROS BISOUS
V2RO

PS/ DONNE DES NEWS STP
Note : 10/10

Je ne connaissais pas cette maladie touchant pourtant quelques personnes. Je souhaite bon courage à toutes les familles qui doivent endurer chaque jour les conséquences de cette maladie.
Il faut continuer d'en parler autour de soi, afin je l'espère pouvoir trouvé une solution !

Je suis schizophrène et j'ignore si ma maladie est source d'huntington puisque je me sens toujours faible et fatigué . Pourtant celafait plus de 15 ans que je suis sous médication .

* P.S j'appuis votre association

je suis content de voir le site prend autant d'empleur...
Il y a des maladies qui peuvent atteindre de grande proportions, si les gens pouvaient toutes les connaitres. Comme par hasard, toutes ces maladies atteignent le cerveau, et etant touché par l'une d'elle je peux dire que ce n'est pas la joie. J'imagine que t'as mére ne voyait plus grand chose, qu'elle était dans une sorte de brouillard, et que tout s'effaçait au fur et à mesure... Quand quelqu'un en est là, il veut mourir, il n'a plus d'envie, pour lui la vie n'a plus de sens parcequ'il souffre tout en étant à l'intérieur mort.
Suivant les maladies, certains survivent mais ils ne seront plus jamais les mêmes.

Pour la maladie de huntington il n'y a pas de reméde. Comme le dit kévin, la personne dépérit, et la premiére chose qui meurt c'est son "âme".
Tout ceci remet en question la mise à mort de ceux qui le veulent. Question auquelle les gens ne peuvent répondre si ils n'ont jamais vécu ça.

C'est vraiment super Kevino. Ca ma souvient le soir du bad où on était tous les trois devant la porte de tire-l'arc et lorsqu'on à pleure tous les trois. Tu as rechauffé mon coeur, mon cher. J'éspère que tout ira à la bonne manière pour vous.
Tu me manques tant.

ta ptite Kad
bsx
Note : 10/10

Je suis très impressionner de ton site ! J'espère vraiment que d'autre suivront le mouvement...En tout cas tu sais que tu as tout mon soutient si jamais tu ne vas pas bien...Même si des moments je vais mal, de t'aider m'aidera en même temps n'ai pas peur de me demander...gros bisoux je t'aime fort...<3...
Note : 8/10

kikoou
tu sais ce que j'ai a dire et ce que j'en pense.

merci de l'info, des que j'ai assez d'infos je m'en occupe de le mettre sur le site =)

bonjour,

je laisse ma trace sur ton site !
tu peux rajouter une rubrique DPI, on en parle jamais assez et pourtant c'est d'une importance capitale si on veut un enfant sain!
j'ai découvert ya 9 mois que ma belle famille avait ce problème, et je veux aussi un enfant. on a pas le choix, il faut attendre, attendre d'avoir une place dans un centre de dpi pour faire une fiv ! et pourquoi c'est si long ? délai de 3 ans ! parce que le centre n'a pas assez de budget pour le nombre de demandes ! ça m'agace tout ça et c'est tellement injuste mais on a pas le choix !

bon courage à toi, à vous la route est encore longue
Note : 7/10

MERCI ENCORE POUR TOUT VOTRE SOUTIEN =)
Note : 10/10

"C'est la nuit qu'il est beau de croire en la lumière" écrivait Edmond Rostand dans Chanteclerc... Quoiqu'il nous arrive, il faut garder espoir...même si l'injustice nous frappe.

Rare sont les sites sur cette triste maladie, donc c'est encore plus merveilleux d'en avoir un en Français. félicitation a ce site car je sais que c'est loin d'être facile de fournir toute ces informations ... donc ça rends le site encore plus intéressent.

bravo
Note : 8/10

MERCI A TOUS POUR VOS MESSAGE, CELA ME TOUCHE ÉNORMÉMENT =)

je te félicite pour ton oeuvre je suis tres heureuse que tu n'est pas cette affreuse maladie je suis et je resterais toujours ton amie alors encore bravo
michèle
Note : 10/10

je connais bien cette maladie ma mère en est partie en aout dernier
g appris que je n'avait pas le gene je suis heureuse car g 2 filles
par contre g mon petit frere et ma petite soeur qui ont ce gene maudit
je suis de tout coeur avec toi

Note : 9/10

quel courage d'arriver a parler de cette maladie kevin, je tire mon chapeau bas devant toi ! c'est tres courageux.
meme si je ne connai pas cette maladie, je conpatie avec vous tous qui avez eu le malheur de l'avoir vu, ou de l'avoir subie... grosse pensée a vous ! courage! la vie ne tient qu'a un fil, alors profitez avant qu'il se coupe.
Maëlys
Note : 9/10

Salut, je voulais simplement te dire que je connaissais pas du tout cette maladie et que j'ai appris ce qu'elle était grâce à to nsite. Je te soutiens à 100000%!! Bonne continuation ^^
Note : 10/10

coucou kevin et coucou tout le monde, petit message pour vous dire que j'ai créer un site pour la mh huntington.jepose.org

bsx bsx bsx

Tout en connaissant le nom de la maladie, je ne savais pas exactement ce que c'était... Je te félicite pour ton site qui explique vraiment bien cette maladie pas toujours connue de tous...
Bon courage!