La maladie de Huntington est une maladie héréditaire, cette maladie engendre une dégénérescence des neurones affectant les fonctions motrices, cognitives, comportementales, aboutissant à une démence et généralement à la mort. La maladie de Huntington va entraîner chez les personnes touchée, des gestes anormaux, des gestes incohérents, des troubles de l'équilibre, une forme de vie ralentie, en quelque sorte une léthargie.

La maladie de Huntington doit son nom à Georges Huntington, médecin américain qui fut le premier à la décrire d'une façon scientifique, en 1872. Autrefois cette maladie était appelée "danse de Saint Guy".

 La maladie de Huntington est donc une affection génétique, neurodégénérative et héréditaire. Cette maladie atteint le cerveau, par la destruction de cellules, spécifiques, qui sont, le noyau caudé, le putamen et, au fil du temps, quand la maladie avance, le cortex cérébral, les méninges, qui sont les membranes enveloppant le cerveau et le protégeant, deviennent quant à elles plus épaisses.

Dans le contexte des recherches scientifiques actuelles, il n'y a pas de véritable traitement médical qui puisse stopper ou ralentir, la Chorée de Huntington, bien que de nombreuses recherches aient été engagées. L'espoir actuel de traiter cette maladie de Huntington, réside dans le fait de l'implantation dans le cerveau de la personne malade, de cellules cérébrales fœtales avec comme espoir que ces cellules cérébrales fœtales, se développent et prennent la place des cellules mortes. Des études sur les médicaments qui seraient capables d'enrayer par leurs molécules, la dégénérescence des neurones, sont aussi à l'étude. Le gène responsable de la maladie de Huntington a été retrouvé sur le chromosome 4, et plus particulièrement dans la partie terminale du bras plus court, de ce chromosome 4, au locus G8.

 Cette maladie apparaît généralement entre 30 et 45 ans, elle apparait dans sa première phase, par des troubles mentaux qui ressemblent à un état dépressif, qui est souvent accompagné par une tendance au suicide, ou par des signes euphoriques, puis ensuite, arrivent les mouvements involontaires, non contrôlés par le malade, qui se traduisent par des gestes irréguliers, des gestes brusques, la parole devient très difficile, le malade souffre d'insomnie, de céphalées, le malade à du mal de manger, d'avaler sa salive, il est sans cesse fatigué, cette maladie de Huntington, va évoluer irrémédiablement vers une démence, par une diminution irréversible des facultés mentales, une invalidité psychique et physique totale.

Le traitement médicamenteux actuel pour la maladie de Huntington, consiste à donner au malade des neuroleptiques. La greffe de neurones, semble apporter un grand espoir de traitement de la maladie de Huntington. Des essais cliniques, sont d'ailleurs effectués actuellement, par des chercheurs français qui sont dirigés par le Docteur Anne Bachoud-Lévi, qui ont greffé sur le cerveau de cinq malades atteints de maladie de Huntington des cellules neuronales provenant de fœtus qui ont été prélevées après une interruption de grossesse, cette équipe de chercheurs a observé une rémission des symptômes liés aux troubles de la motricité durant quatre à cinq ans et une rémission des troubles intellectuels.

Dans cette maladie de Huntington des progrès scientifiques, sont réalisés, chaque jour, il faut garder espoir pour tous les malades actuellement atteints par cette pathologie dégénératrice et destructrice.